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    19 Jobs für pharma biotech chemie gefunden

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      • Wien, Wien
      • Festanstellung
      • Randstad Austria
      Unser Kunde Takeda beschäftigt weltweit rund 30.000 MitarbeiterInnen und ist in über 70 Ländern vertreten. Als größter Arzneimittelhersteller in Japan und als eines der global führenden Unternehmen seiner Branche engagiert sich Takeda seit 240 Jahren für eine bessere Gesundheitsversorgung von Menschen weltweit durch wegweisende medizinische Innovationen. Für den Standort in 1220 Wien suchen wir ab sofort eine/nMitarbeiterIn im Artwork & Label Change Management (m/w/d)Ihre AufgabenSelbstständige Abwicklung von Artwork & Label Change Projekten für Takeda ProduktePlanung und Einhaltung der Projekt-Timeline für die zeitgerechte Umsetzung der zugewiesenen Label ChangesLückenlose Einhaltung aller internationaler und regulatorischer VorgabenAnlage der Packmittelmetadaten im Artwork Management System, sowie deren technische PrüfungImplementierung der neuen Packmittel mittels Change Control ManagementSchnittstellenkoordination mit allen relevanten Bereichen (u.a. Regulatory, Packaging Engineering & Master Data) zu den laufenden Artwork und Label Change Projekten Ihre QualifikationenAbgeschlossene technische oder wirtschaftliche AusbildungIdealerweise Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position (Supply Chain, Quality, Packaging, Projektmanagement, o.ä.)Idealerweise Vorkenntnisse im Änderungsmanagement, sowie Verständnis für ERP-Systeme (JD Edwards, SAP, …)Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, weitere Sprachen von VorteilAusgezeichnete EDV-Kenntnisse (vor allem MS-Office)Hohe Detail- und Serviceorientierung, sowie ein selbstständiger, strukturierter ArbeitsstilEs erwartet Sie ein verantwortungsvolles Aufgabengebiet in einem erfolgreichen Unternehmen, mit offener Kommunikationskultur und wertschätzendem Umgang. Freuen Sie sich auf einen fairen Vorgesetzten und ein dynamisches Umfeld.Die Entlohnung entspricht der jeweiligen Einstufung laut Kollektivvertrag für die Chemische Industrie. Das Mindestgehalt für diese Position beträgt € 2.516,80 € brutto pro Monat (auf Vollzeitbasis, 38 Std./Woche). Je nach Qualifikation ist eine höhere Bezahlung vorgesehen. Die Position ist vorerst für ein Jahr befristet, eine etwaige Verlängerung ist nicht ausgeschlossen.Wir weisen Sie darauf hin, dass Ihre Bewerbungsunterlagen vollinhaltlich samt aller enthaltenen personenbezogenen Daten an Firma Takeda zum Zwecke der Durchführung des Bewerbungsverfahrens und der Auswahl und Selektion weitergeleitet werden.Wenn wir Ihr Interesse geweckt haben, freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung!
      Unser Kunde Takeda beschäftigt weltweit rund 30.000 MitarbeiterInnen und ist in über 70 Ländern vertreten. Als größter Arzneimittelhersteller in Japan und als eines der global führenden Unternehmen seiner Branche engagiert sich Takeda seit 240 Jahren für eine bessere Gesundheitsversorgung von Menschen weltweit durch wegweisende medizinische Innovationen. Für den Standort in 1220 Wien suchen wir ab sofort eine/nMitarbeiterIn im Artwork & Label Change Management (m/w/d)Ihre AufgabenSelbstständige Abwicklung von Artwork & Label Change Projekten für Takeda ProduktePlanung und Einhaltung der Projekt-Timeline für die zeitgerechte Umsetzung der zugewiesenen Label ChangesLückenlose Einhaltung aller internationaler und regulatorischer VorgabenAnlage der Packmittelmetadaten im Artwork Management System, sowie deren technische PrüfungImplementierung der neuen Packmittel mittels Change Control ManagementSchnittstellenkoordination mit allen relevanten Bereichen (u.a. Regulatory, Packaging Engineering & Master Data) zu den laufenden Artwork und Label Change Projekten Ihre QualifikationenAbgeschlossene technische oder wirtschaftliche AusbildungIdealerweise Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position (Supply Chain, Quality, Packaging, Projektmanagement, o.ä.)Idealerweise Vorkenntnisse im Änderungsmanagement, sowie Verständnis für ERP-Systeme (JD Edwards, SAP, …)Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, weitere Sprachen von VorteilAusgezeichnete EDV-Kenntnisse (vor allem MS-Office)Hohe Detail- und Serviceorientierung, sowie ein selbstständiger, strukturierter ArbeitsstilEs erwartet Sie ein verantwortungsvolles Aufgabengebiet in einem erfolgreichen Unternehmen, mit offener Kommunikationskultur und wertschätzendem Umgang. Freuen Sie sich auf einen fairen Vorgesetzten und ein dynamisches Umfeld.Die Entlohnung entspricht der jeweiligen Einstufung laut Kollektivvertrag für die Chemische Industrie. Das Mindestgehalt für diese Position beträgt € 2.516,80 € brutto pro Monat (auf Vollzeitbasis, 38 Std./Woche). Je nach Qualifikation ist eine höhere Bezahlung vorgesehen. Die Position ist vorerst für ein Jahr befristet, eine etwaige Verlängerung ist nicht ausgeschlossen.Wir weisen Sie darauf hin, dass Ihre Bewerbungsunterlagen vollinhaltlich samt aller enthaltenen personenbezogenen Daten an Firma Takeda zum Zwecke der Durchführung des Bewerbungsverfahrens und der Auswahl und Selektion weitergeleitet werden.Wenn wir Ihr Interesse geweckt haben, freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung!
      • Wien, Wien
      • Festanstellung
      • Randstad Austria
      As one of the world's leading biopharmaceutical companies, our client Takeda is committed to bringing Better Health and a Brighter Future to people worldwide. To further strengthen the local Research and Compliance team, at the site in 1220 Vienna, Takeda is seeking for aGLP Auditor (w/m/d)GLP Quality Systems and Compliance Responsibilities: Execute protocols, study phases, raw data, amendment and final report audits of non-clinical, analytical and bioanalytical studiesConduction of the studies in compliance with international and domestic GLP & OECD GLP regulations (in-house and multi-site)Provide stakeholders with expertise for GLP quality/compliance recommended corrective actionsPerform internal quality system inspections (process/facility/equipment/validation) and review of corresponding regulatory documentationReview and audit compliance documents, SOPs, and protocols in support of test facilities GLP regulated activitiesSupport other quality GLP and QMS related activities as assigned Requirements:Bachelor's degree in a scientific fieldMinimum 5 years of experience in GLP compliance/ QA in a pharmaceutical or biotech industryWork experience in internal/ external domestic and international GLP auditing is requiredGood knowledge of international regulatory requirements and industry guidelines for global GLPGeneral knowledge of drug development processAbility to identify issues and offer solutions in a pragmatic wayExcellent written and verbal communication skills in English and German to create a cooperative conversation and build relationshipsStrong in critical thinking, strategic planning and self-management Takeda fosters a collaborative workplace, driven by integrity - one of Takeda's long-held values that extends to both the patients they serve and their employees who develop and deliver medicines.The minimum salary for this position is € 4.439,01 gross per month (full time, collective wage agreement for the chemical industry), due to your professional experience and your qualifications an increased payment is intended. The contract will be limited for 1 year, an extension of the duration is possible.We draw your attention to the fact that your application documents in their entirety, including all personal data contained therein, will be forwarded to Takeda for the purpose of carrying out the application procedure and the pre-selection.
      As one of the world's leading biopharmaceutical companies, our client Takeda is committed to bringing Better Health and a Brighter Future to people worldwide. To further strengthen the local Research and Compliance team, at the site in 1220 Vienna, Takeda is seeking for aGLP Auditor (w/m/d)GLP Quality Systems and Compliance Responsibilities: Execute protocols, study phases, raw data, amendment and final report audits of non-clinical, analytical and bioanalytical studiesConduction of the studies in compliance with international and domestic GLP & OECD GLP regulations (in-house and multi-site)Provide stakeholders with expertise for GLP quality/compliance recommended corrective actionsPerform internal quality system inspections (process/facility/equipment/validation) and review of corresponding regulatory documentationReview and audit compliance documents, SOPs, and protocols in support of test facilities GLP regulated activitiesSupport other quality GLP and QMS related activities as assigned Requirements:Bachelor's degree in a scientific fieldMinimum 5 years of experience in GLP compliance/ QA in a pharmaceutical or biotech industryWork experience in internal/ external domestic and international GLP auditing is requiredGood knowledge of international regulatory requirements and industry guidelines for global GLPGeneral knowledge of drug development processAbility to identify issues and offer solutions in a pragmatic wayExcellent written and verbal communication skills in English and German to create a cooperative conversation and build relationshipsStrong in critical thinking, strategic planning and self-management Takeda fosters a collaborative workplace, driven by integrity - one of Takeda's long-held values that extends to both the patients they serve and their employees who develop and deliver medicines.The minimum salary for this position is € 4.439,01 gross per month (full time, collective wage agreement for the chemical industry), due to your professional experience and your qualifications an increased payment is intended. The contract will be limited for 1 year, an extension of the duration is possible.We draw your attention to the fact that your application documents in their entirety, including all personal data contained therein, will be forwarded to Takeda for the purpose of carrying out the application procedure and the pre-selection.
      • Orth an der Donau, Niederosterreich
      • Festanstellung
      • Randstad Professionals Austria
      Pfizer Manufacturing Austria GmbH – Innovation, Menschlichkeit, Qualität sowie der Blick über den Tellerrand – dies sind nur einige positive Attribute, die unseren Kunden beschreiben.Wollen Sie Teil des innovativen Fortschritts sein? Dann lesen Sie jetzt unbedingt weiteDer Experte (m/w) ist verantwortlich für die Betreuung der GMP Systeme im Arbeitsbereich QC Operations Projects, Stability & Documentation.Damit verbundene Tätigkeiten sind:Erstellung von Plänen und Berichten im Rahmen der Validierung/Qualifizierung von AnalysengerätenErstellung von Plänen und Berichten im Rahmen der Validierung von AnalysenmethodenErstellung und Revision von SOPsErstellung von Validation Maintenance Berichten für Analysenequipment und AnalysenmethodenSelbstständige Abarbeitung von Action Items /CMTs in QTSLife Cycle von Reagenzien, Standards und Kontrollpräparationen: Erstellung von Qualifizierungs-, Etablierungs- und Lagerstabilitätsplänen und -BerichtenErstellung und Bearbeitung von Change Requests und AbweichungenMitarbeit bei der Untersuchung von Abweichungen oder Lab Investigation ReportsLeitung von ProjektenBetreuung externer Testungen durch AuftragslaboreIhr Portfolio:Nachweisbare Kenntnisse in der allgemeinen Qualitätssicherung, in GMP sowie im Umgang mit QualitätsmanagementsystemenEine abgeschlossenes naturwissenschaftliche Studium (mindestens Bachelor) mit erster Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Bereich QualitätskontrolleKenntnisse in Statistik und DatenmanagementGute Anwenderkenntnisse der gängigen MA Office-AnwendungenAusgezeichnete Kommunikations- und TeamfähigkeitEine organisierte, selbständige und strukturierte Arbeitsweise sowie ProaktivitätFähigkeit zu analytischem DenkenNeben fließenden Deutschkenntnissen ebenfalls sehr gute Kenntnisse der englischen Sprache in Wort und Schrift (mind. Level B2) Unser Angebot:Arbeiten in einem ExpertenumfeldEin spannendes Aufgabengebiet mit internationaler AusrichtungTop SozialleistungenGute Erreichbarkeit durch die kostenlose Nutzung des WerksbussesEntlohnung laut KV Chemische Industrie. Das Gehalt für diese Position beträgt je nach Verwendungsgruppe mindestens EUR 2.644,01.- (Verwgr. III) brutto pro Monat. Eine Überzahlung ist abhängig von facheinschlägiger Berufserfahrung und/oder Qualifikation
      Pfizer Manufacturing Austria GmbH – Innovation, Menschlichkeit, Qualität sowie der Blick über den Tellerrand – dies sind nur einige positive Attribute, die unseren Kunden beschreiben.Wollen Sie Teil des innovativen Fortschritts sein? Dann lesen Sie jetzt unbedingt weiteDer Experte (m/w) ist verantwortlich für die Betreuung der GMP Systeme im Arbeitsbereich QC Operations Projects, Stability & Documentation.Damit verbundene Tätigkeiten sind:Erstellung von Plänen und Berichten im Rahmen der Validierung/Qualifizierung von AnalysengerätenErstellung von Plänen und Berichten im Rahmen der Validierung von AnalysenmethodenErstellung und Revision von SOPsErstellung von Validation Maintenance Berichten für Analysenequipment und AnalysenmethodenSelbstständige Abarbeitung von Action Items /CMTs in QTSLife Cycle von Reagenzien, Standards und Kontrollpräparationen: Erstellung von Qualifizierungs-, Etablierungs- und Lagerstabilitätsplänen und -BerichtenErstellung und Bearbeitung von Change Requests und AbweichungenMitarbeit bei der Untersuchung von Abweichungen oder Lab Investigation ReportsLeitung von ProjektenBetreuung externer Testungen durch AuftragslaboreIhr Portfolio:Nachweisbare Kenntnisse in der allgemeinen Qualitätssicherung, in GMP sowie im Umgang mit QualitätsmanagementsystemenEine abgeschlossenes naturwissenschaftliche Studium (mindestens Bachelor) mit erster Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Bereich QualitätskontrolleKenntnisse in Statistik und DatenmanagementGute Anwenderkenntnisse der gängigen MA Office-AnwendungenAusgezeichnete Kommunikations- und TeamfähigkeitEine organisierte, selbständige und strukturierte Arbeitsweise sowie ProaktivitätFähigkeit zu analytischem DenkenNeben fließenden Deutschkenntnissen ebenfalls sehr gute Kenntnisse der englischen Sprache in Wort und Schrift (mind. Level B2) Unser Angebot:Arbeiten in einem ExpertenumfeldEin spannendes Aufgabengebiet mit internationaler AusrichtungTop SozialleistungenGute Erreichbarkeit durch die kostenlose Nutzung des WerksbussesEntlohnung laut KV Chemische Industrie. Das Gehalt für diese Position beträgt je nach Verwendungsgruppe mindestens EUR 2.644,01.- (Verwgr. III) brutto pro Monat. Eine Überzahlung ist abhängig von facheinschlägiger Berufserfahrung und/oder Qualifikation
      • Schaftenau, Tirol
      • Festanstellung
      • €37,756 pro jahr
      • Randstad Austria
      Wir sind überzeugt: neugierige und ambitionierte Menschen finden gemeinsam in einem inspirierenden Umfeld neue Antworten und treffen mutige Entscheidungen. Zur Verstärkung des Teams suchen wir für die Firma Novartis / Sandoz GmbH für den Standort Schaftenau ab sofortLab Technician (m/w/d) Ihre Aufgaben sind unter anderem: GMP-gerechte Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Analysen (Inprocess, Freigabe, Stabilität, Sonderanalysen) und den damit verbundenen Tätigkeiten * Beachten von analytischen Qualitätskontrollen (System Suitability Tests, Kontrollproben etc) zur Gewährung der Richtigkeit und Präzision * Eingabe der Analysenresultate in das QSI-EDV-System, Ablage und Archivierung * Bearbeitung spezieller Anfragen (Reklamationen, Registrierung, Logistik usw.) * Permanentes Überwachen von zugewiesenen Analysenmethoden mit Trendkontrolle von Daten * Warten und Kalibrieren von Analysengeräten mit begleitender Dokumentation und Terminkontrolle * Betreuung von Analysengeräten (zB. pH-Meter) aber auch on-line Analysensystemen (z.Bsp. HPLC) in Produktionslaboren bzw. in der Produktion * Rechtzeitige Information des Prüfgruppenleiters bzw. des Laborleiters bei auffälligen Analysenwerten oder Überschreitung von Grenzwerten * Mitarbeit an der Qualifizierung von Analysengeräten mit begleitender Dokumentation und Terminkontrolle Was Sie für die Position mitbringen:Abgeschlossene Fachausbildung (z.B. Chemielaborant, HTL Chemietechniker oder äquivalente Ausbildung) * Sehr gute Deutschkenntnisse sowie Basiskenntnisse in Englisch * Erste praktische Berufserfahrung im Rahmen der Ausbildung im Pharmabereich bzw. in der Wirkstoffherstellung in analytischen Labors im GMP UmfeldWir bieten:Mitarbeit in einem der führenden TopunternehmenLangfristige Anstellung mit ÜbernahmeoptionDiverse Benefits des Kunden (z.B. Essensstütze; Werkskantine)Verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit Wir bieten Ihnen ein marktgerechtes Grundgehalt auf Basis Ihrer Qualifikation, Berufserfahrung sowie individueller Kompetenzen. Das Grundgehalt besteht aus dem kollektivvertraglichen Entgelt (mindestens EUR 37 756,32/Jahr auf Vollzeitbasis) sowie einer allfälligen marktangepassten Überzahlung.Schicken Sie uns Ihre Unterlagen noch heute zu, damit wir Sie schon morgen kontaktieren können. Wir freuen uns schon jetzt auf Ihre online Bewerbung!
      Wir sind überzeugt: neugierige und ambitionierte Menschen finden gemeinsam in einem inspirierenden Umfeld neue Antworten und treffen mutige Entscheidungen. Zur Verstärkung des Teams suchen wir für die Firma Novartis / Sandoz GmbH für den Standort Schaftenau ab sofortLab Technician (m/w/d) Ihre Aufgaben sind unter anderem: GMP-gerechte Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Analysen (Inprocess, Freigabe, Stabilität, Sonderanalysen) und den damit verbundenen Tätigkeiten * Beachten von analytischen Qualitätskontrollen (System Suitability Tests, Kontrollproben etc) zur Gewährung der Richtigkeit und Präzision * Eingabe der Analysenresultate in das QSI-EDV-System, Ablage und Archivierung * Bearbeitung spezieller Anfragen (Reklamationen, Registrierung, Logistik usw.) * Permanentes Überwachen von zugewiesenen Analysenmethoden mit Trendkontrolle von Daten * Warten und Kalibrieren von Analysengeräten mit begleitender Dokumentation und Terminkontrolle * Betreuung von Analysengeräten (zB. pH-Meter) aber auch on-line Analysensystemen (z.Bsp. HPLC) in Produktionslaboren bzw. in der Produktion * Rechtzeitige Information des Prüfgruppenleiters bzw. des Laborleiters bei auffälligen Analysenwerten oder Überschreitung von Grenzwerten * Mitarbeit an der Qualifizierung von Analysengeräten mit begleitender Dokumentation und Terminkontrolle Was Sie für die Position mitbringen:Abgeschlossene Fachausbildung (z.B. Chemielaborant, HTL Chemietechniker oder äquivalente Ausbildung) * Sehr gute Deutschkenntnisse sowie Basiskenntnisse in Englisch * Erste praktische Berufserfahrung im Rahmen der Ausbildung im Pharmabereich bzw. in der Wirkstoffherstellung in analytischen Labors im GMP UmfeldWir bieten:Mitarbeit in einem der führenden TopunternehmenLangfristige Anstellung mit ÜbernahmeoptionDiverse Benefits des Kunden (z.B. Essensstütze; Werkskantine)Verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit Wir bieten Ihnen ein marktgerechtes Grundgehalt auf Basis Ihrer Qualifikation, Berufserfahrung sowie individueller Kompetenzen. Das Grundgehalt besteht aus dem kollektivvertraglichen Entgelt (mindestens EUR 37 756,32/Jahr auf Vollzeitbasis) sowie einer allfälligen marktangepassten Überzahlung.Schicken Sie uns Ihre Unterlagen noch heute zu, damit wir Sie schon morgen kontaktieren können. Wir freuen uns schon jetzt auf Ihre online Bewerbung!
      • Wien, Wien
      • Festanstellung
      • Randstad Austria
      Unser Kunde Takeda Pharmaceutical Company Limited ist ein weltweit führendes, werteorientiertes forschendes biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Japan. Die Betriebsstätten von Takeda in Österreich haben bereits eine 65 Jahre lange Geschichte. Was 1953 in einem Kellerlabor in Wien begann ist heute der zweitgrößte Pharmaarbeitgeber Österreichs und somit ein wichtiger Teil der heimischen pharmazeutischen Industrie. Takeda Österreich bedient die gesamte Wertschöpfungskette: beginnend mit der Aufbringung von humanem Blutplasma österreichweit in sieben eigenen Plasmazentren, über die Produktion von Arzneimitteln aus Humanplasma und anderen Medikamenten bis hin zum weltweiten Versand der fertigen Produkte. Für das Manufacturing Support Team in 1220 Wien suchen wir ab sofort einen Support Manufacturing (m/w/d), Vollzeit Ihre Aufgaben Vor- und Nachbereitung von Batch Records (Dateneingabe)Unterstützung in der Digitalisierung und ArchivierungÜbertragung von Produktionsdaten Ihr ProfilAbgeschlossene Ausbildung (Lehre/Matura)Gute MS Office KenntnisseAusgezeichnete Deutsch- und gute EnglischkenntnisseHohes Verantwortungsbewusstsein Es erwartet Sie ein verantwortungsvolles Aufgabengebiet in einem erfolgreichen Unternehmen, mit offener Kommunikationskultur und wertschätzendem Umgang. Freuen Sie sich auf einen fairen Vorgesetzten und ein dynamisches Umfeld. Die Entlohnung entspricht der jeweiligen Einstufung laut Kollektivvertrag für die Chemische Industrie. Diese Stelle ist mit einem Gehalt von € 2.696,88 brutto pro Monat (auf Vollzeitbasis) dotiert, je nach Qualifikation und Erfahrung ist eine Überzahlung vorgesehen.Diese Position ist im ersten Schritt auf 3 Monate befristet - eine etwaige Verlängerung ist nicht ausgeschlossen. Wenn wir Ihr Interesse geweckt haben, freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung! Wir weisen Sie darauf hin, dass Ihre Bewerbungsunterlagen vollinhaltlich samt aller enthaltenen personenbezogenen Daten an die Firma Takeda zum Zwecke der Durchführung des Bewerbungsverfahrens und der Auswahl und Selektion weitergeleitet werden.
      Unser Kunde Takeda Pharmaceutical Company Limited ist ein weltweit führendes, werteorientiertes forschendes biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Japan. Die Betriebsstätten von Takeda in Österreich haben bereits eine 65 Jahre lange Geschichte. Was 1953 in einem Kellerlabor in Wien begann ist heute der zweitgrößte Pharmaarbeitgeber Österreichs und somit ein wichtiger Teil der heimischen pharmazeutischen Industrie. Takeda Österreich bedient die gesamte Wertschöpfungskette: beginnend mit der Aufbringung von humanem Blutplasma österreichweit in sieben eigenen Plasmazentren, über die Produktion von Arzneimitteln aus Humanplasma und anderen Medikamenten bis hin zum weltweiten Versand der fertigen Produkte. Für das Manufacturing Support Team in 1220 Wien suchen wir ab sofort einen Support Manufacturing (m/w/d), Vollzeit Ihre Aufgaben Vor- und Nachbereitung von Batch Records (Dateneingabe)Unterstützung in der Digitalisierung und ArchivierungÜbertragung von Produktionsdaten Ihr ProfilAbgeschlossene Ausbildung (Lehre/Matura)Gute MS Office KenntnisseAusgezeichnete Deutsch- und gute EnglischkenntnisseHohes Verantwortungsbewusstsein Es erwartet Sie ein verantwortungsvolles Aufgabengebiet in einem erfolgreichen Unternehmen, mit offener Kommunikationskultur und wertschätzendem Umgang. Freuen Sie sich auf einen fairen Vorgesetzten und ein dynamisches Umfeld. Die Entlohnung entspricht der jeweiligen Einstufung laut Kollektivvertrag für die Chemische Industrie. Diese Stelle ist mit einem Gehalt von € 2.696,88 brutto pro Monat (auf Vollzeitbasis) dotiert, je nach Qualifikation und Erfahrung ist eine Überzahlung vorgesehen.Diese Position ist im ersten Schritt auf 3 Monate befristet - eine etwaige Verlängerung ist nicht ausgeschlossen. Wenn wir Ihr Interesse geweckt haben, freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung! Wir weisen Sie darauf hin, dass Ihre Bewerbungsunterlagen vollinhaltlich samt aller enthaltenen personenbezogenen Daten an die Firma Takeda zum Zwecke der Durchführung des Bewerbungsverfahrens und der Auswahl und Selektion weitergeleitet werden.
      • Linz, Oberosterreich
      • Festanstellung
      • Randstad Austria
      Unser Kunde Takeda beschäftigt weltweit rund 30.000 MitarbeiterInnen und ist in über 70 Ländern vertreten. Als größter Arzneimittelhersteller in Japan und als eines der global führenden Unternehmen seiner Branche engagiert sich Takeda seit 240 Jahren für eine bessere Gesundheitsversorgung von Menschen weltweit durch wegweisende medizinische Innovationen. Für das Team im BioLife Plasmazentrum in Linz suchen wir sofort eine/n Medizinische Hilfskraft 19 Std/Wo (m/w/d) Ihre Aufgaben *Durchführung der Spenderidentifikation *Spenderbetreuung sowie Überwachung des Spenders und der Plasmaqualität während der Spende *Dokumentation Spenden-und gerätebezogener Daten *Bedienung und Durchführung von Instandhaltungsmaßnahmen *Prüfung, Reinigung und Desinfektion der technischen Geräte im Spendebereich und Dokumentationen *Fehlerdokumentation von Ausgangsmaterialien *Umgang mit relevanten EDV Systemen *Öffnungszeiten des Plasmazentrums: 8h -20h *Arbeitszeit 3 Tage/Woche Ihre Qualifikationen *Abgeschlossenes Schulausbildung *Berufserfahrung im medizinischen Bereich (zB Ordinationsassistenz) von Vorteil *Gute MS Office Kenntnisse *Freude an der Arbeit mit Menschen *Hohes Qualitätsbewusstsein *Teamfähigkeit Diese Stelle ist mit einem Gehalt ab € 2.696,- brutto pro Monat auf Vollzeitbasis dotiert, je nach Qualifikation und Erfahrung ist eine Überzahlung möglich. Die Position ist vorerst für 1 Jahr befristet - eine etwaige Verlängerung nicht ausgeschlossen.Wir weisen Sie darauf hin, dass Ihre Bewerbungsunterlagen vollinhaltlich samt aller enthaltenen personenbezogenen Daten an Fa. Takeda zum Zwecke der Durchführung des Bewerbungsverfahrens und der Auswahl und Selektion weitergeleitet werden.Wenn wir Ihr Interesse geweckt haben, freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung auf www.randstad.at.
      Unser Kunde Takeda beschäftigt weltweit rund 30.000 MitarbeiterInnen und ist in über 70 Ländern vertreten. Als größter Arzneimittelhersteller in Japan und als eines der global führenden Unternehmen seiner Branche engagiert sich Takeda seit 240 Jahren für eine bessere Gesundheitsversorgung von Menschen weltweit durch wegweisende medizinische Innovationen. Für das Team im BioLife Plasmazentrum in Linz suchen wir sofort eine/n Medizinische Hilfskraft 19 Std/Wo (m/w/d) Ihre Aufgaben *Durchführung der Spenderidentifikation *Spenderbetreuung sowie Überwachung des Spenders und der Plasmaqualität während der Spende *Dokumentation Spenden-und gerätebezogener Daten *Bedienung und Durchführung von Instandhaltungsmaßnahmen *Prüfung, Reinigung und Desinfektion der technischen Geräte im Spendebereich und Dokumentationen *Fehlerdokumentation von Ausgangsmaterialien *Umgang mit relevanten EDV Systemen *Öffnungszeiten des Plasmazentrums: 8h -20h *Arbeitszeit 3 Tage/Woche Ihre Qualifikationen *Abgeschlossenes Schulausbildung *Berufserfahrung im medizinischen Bereich (zB Ordinationsassistenz) von Vorteil *Gute MS Office Kenntnisse *Freude an der Arbeit mit Menschen *Hohes Qualitätsbewusstsein *Teamfähigkeit Diese Stelle ist mit einem Gehalt ab € 2.696,- brutto pro Monat auf Vollzeitbasis dotiert, je nach Qualifikation und Erfahrung ist eine Überzahlung möglich. Die Position ist vorerst für 1 Jahr befristet - eine etwaige Verlängerung nicht ausgeschlossen.Wir weisen Sie darauf hin, dass Ihre Bewerbungsunterlagen vollinhaltlich samt aller enthaltenen personenbezogenen Daten an Fa. Takeda zum Zwecke der Durchführung des Bewerbungsverfahrens und der Auswahl und Selektion weitergeleitet werden.Wenn wir Ihr Interesse geweckt haben, freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung auf www.randstad.at.
      • Kundl, Tirol
      • Festanstellung
      • €2,644 pro monat
      • Randstad Austria
      Sie suchen eine neue Herausforderung und möchten Ihr Können in einem großen Betrieb unter Beweis stellen? Außerdem bringen Sie genaues Arbeiten und erste Berufserfahrung in chemischen Bereich mit? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Zur Verstärkung des Teams suchen wir für die Firma Novartis für den Standort Kundl ab sofortChemieverfahrenstechniker (m/w/d) Ihre Aufgaben:GMP-gerechte Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Analysen (Inprocess, Freigabe, Stabilität, Sonderanalysen)Beachten von analytischen Qualitätskontrollen (System Suitability Tests, Kontrollproben etc.) zur Gewährung der Richtigkeit und PräzisionEingabe der Analysenresultate in das QSI-EDV-System, Ablage und Archivierung Permanentes Überwachen von zugewiesenen Analysenmethoden mit Trendkontrolle von DatenWarten und Kalibrieren von Analysengeräten mit begleitender Dokumentation und TerminkontrolleBetreuung von Analysengeräten (z.B. pH-Meter) aber auch online Analysensystemen (z.B. HPLC) in Produktionslaboren bzw. in der ProduktionRechtzeitige Information an den Laborleiter bei auffälligen Analysenwerten oder Überschreitung von GrenzwertenMitarbeit an der Qualifizierung von Analysengeräten mit begleitender Dokumentation und TerminkontrolleUnterstützung bei der Implementierung einer neuen Anlage Ihr Profil:Abgeschlossene Fachausbildung (z.B. Chemielaborant, HTL Chemietechniker) oder vergleichbarErste praktische Berufserfahrung im Rahmen der Ausbildung im Pharmabereich bzw. in der Wirkstoffherstellung in analytischen Labors im GMP UmfeldSehr gute Kenntnisse Microsoft Office, v. a. MS-Excel und MS-WordSehr gute Deutschkenntnisse sowie Basiskenntnisse in EnglischBereitschaft zum SchichtdienstHohes Engagement, Teamplayer, Kommunikationsstärke sowie FlexibilitätEigenständiges Arbeiten, aufgeschlossen für Neues Wir bieten:Mitarbeit in einem der führenden TopunternehmenDiverse Benefits des Kunden (z.B. Essensstütze; Werkskantine, Werksbus)Aus- und Weiterbildung Für diese Stelle gilt ein kollektivvertragliches Mindestentgelt auf Basis einer Vollzeitbeschäftigung von mindestens € 2.644,01 brutto pro Monat, eine Überzahlung ist je nach Art der Erfahrung möglich. Sie sind ein Mensch der sich schnell einarbeiten kann? Dann schicken Sie uns Ihre Unterlagen noch heute zu, damit wir Sie schon morgen kontaktieren können! Für Rückfragen können Sie mich gerne unter der Nummer: 0664 413 1735 erreichen!
      Sie suchen eine neue Herausforderung und möchten Ihr Können in einem großen Betrieb unter Beweis stellen? Außerdem bringen Sie genaues Arbeiten und erste Berufserfahrung in chemischen Bereich mit? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Zur Verstärkung des Teams suchen wir für die Firma Novartis für den Standort Kundl ab sofortChemieverfahrenstechniker (m/w/d) Ihre Aufgaben:GMP-gerechte Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Analysen (Inprocess, Freigabe, Stabilität, Sonderanalysen)Beachten von analytischen Qualitätskontrollen (System Suitability Tests, Kontrollproben etc.) zur Gewährung der Richtigkeit und PräzisionEingabe der Analysenresultate in das QSI-EDV-System, Ablage und Archivierung Permanentes Überwachen von zugewiesenen Analysenmethoden mit Trendkontrolle von DatenWarten und Kalibrieren von Analysengeräten mit begleitender Dokumentation und TerminkontrolleBetreuung von Analysengeräten (z.B. pH-Meter) aber auch online Analysensystemen (z.B. HPLC) in Produktionslaboren bzw. in der ProduktionRechtzeitige Information an den Laborleiter bei auffälligen Analysenwerten oder Überschreitung von GrenzwertenMitarbeit an der Qualifizierung von Analysengeräten mit begleitender Dokumentation und TerminkontrolleUnterstützung bei der Implementierung einer neuen Anlage Ihr Profil:Abgeschlossene Fachausbildung (z.B. Chemielaborant, HTL Chemietechniker) oder vergleichbarErste praktische Berufserfahrung im Rahmen der Ausbildung im Pharmabereich bzw. in der Wirkstoffherstellung in analytischen Labors im GMP UmfeldSehr gute Kenntnisse Microsoft Office, v. a. MS-Excel und MS-WordSehr gute Deutschkenntnisse sowie Basiskenntnisse in EnglischBereitschaft zum SchichtdienstHohes Engagement, Teamplayer, Kommunikationsstärke sowie FlexibilitätEigenständiges Arbeiten, aufgeschlossen für Neues Wir bieten:Mitarbeit in einem der führenden TopunternehmenDiverse Benefits des Kunden (z.B. Essensstütze; Werkskantine, Werksbus)Aus- und Weiterbildung Für diese Stelle gilt ein kollektivvertragliches Mindestentgelt auf Basis einer Vollzeitbeschäftigung von mindestens € 2.644,01 brutto pro Monat, eine Überzahlung ist je nach Art der Erfahrung möglich. Sie sind ein Mensch der sich schnell einarbeiten kann? Dann schicken Sie uns Ihre Unterlagen noch heute zu, damit wir Sie schon morgen kontaktieren können! Für Rückfragen können Sie mich gerne unter der Nummer: 0664 413 1735 erreichen!
      • Kundl, Tirol
      • Festanstellung
      • €2,644 pro monat
      • Randstad Austria
      Sie suchen eine neue Herausforderung und möchten Ihr Können in einem großen Betrieb unter Beweis stellen? Außerdem bringen Sie genaues Arbeiten und erste Berufserfahrung in chemischen Bereich mit? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Zur Verstärkung des Teams suchen wir für die Firma Novartis für den Standort Kundl ab sofortChemielaborant (m/w/d) Ihre Aufgaben:GMP-gerechte Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Analysen (Inprocess, Freigabe, Stabilität, Sonderanalysen)Beachten von analytischen Qualitätskontrollen (System Suitability Tests, Kontrollproben etc.) zur Gewährung der Richtigkeit und PräzisionEingabe der Analysenresultate in das QSI-EDV-System, Ablage und Archivierung Permanentes Überwachen von zugewiesenen Analysenmethoden mit Trendkontrolle von DatenWarten und Kalibrieren von Analysengeräten mit begleitender Dokumentation und TerminkontrolleBetreuung von Analysengeräten (z.B. pH-Meter) aber auch online Analysensystemen (z.B. HPLC) in Produktionslaboren bzw. in der ProduktionRechtzeitige Information an den Laborleiter bei auffälligen Analysenwerten oder Überschreitung von GrenzwertenMitarbeit an der Qualifizierung von Analysengeräten mit begleitender Dokumentation und TerminkontrolleUnterstützung bei der Implementierung einer neuen Anlage Ihr Profil:Abgeschlossene Fachausbildung (z.B. Chemielaborant, HTL Chemietechniker) oder vergleichbarErste praktische Berufserfahrung im Rahmen der Ausbildung im Pharmabereich bzw. in der Wirkstoffherstellung in analytischen Labors im GMP UmfeldSehr gute Kenntnisse Microsoft Office, v. a. MS-Excel und MS-WordSehr gute Deutschkenntnisse sowie Basiskenntnisse in EnglischBereitschaft zum SchichtdienstHohes Engagement, Teamplayer, Kommunikationsstärke sowie FlexibilitätEigenständiges Arbeiten, aufgeschlossen für Neues Wir bieten:Mitarbeit in einem der führenden TopunternehmenDiverse Benefits des Kunden (z.B. Essensstütze; Werkskantine, Werksbus)Aus- und Weiterbildung Für diese Stelle gilt ein kollektivvertragliches Mindestentgelt auf Basis einer Vollzeitbeschäftigung von mindestens € 2.644,01 brutto pro Monat, eine Überzahlung ist je nach Art der Erfahrung möglich. Sie sind ein Mensch der sich schnell einarbeiten kann? Dann schicken Sie uns Ihre Unterlagen noch heute zu, damit wir Sie schon morgen kontaktieren können! Für Rückfragen können Sie mich gerne unter der Nummer: 0664 413 1735 erreichen!
      Sie suchen eine neue Herausforderung und möchten Ihr Können in einem großen Betrieb unter Beweis stellen? Außerdem bringen Sie genaues Arbeiten und erste Berufserfahrung in chemischen Bereich mit? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Zur Verstärkung des Teams suchen wir für die Firma Novartis für den Standort Kundl ab sofortChemielaborant (m/w/d) Ihre Aufgaben:GMP-gerechte Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Analysen (Inprocess, Freigabe, Stabilität, Sonderanalysen)Beachten von analytischen Qualitätskontrollen (System Suitability Tests, Kontrollproben etc.) zur Gewährung der Richtigkeit und PräzisionEingabe der Analysenresultate in das QSI-EDV-System, Ablage und Archivierung Permanentes Überwachen von zugewiesenen Analysenmethoden mit Trendkontrolle von DatenWarten und Kalibrieren von Analysengeräten mit begleitender Dokumentation und TerminkontrolleBetreuung von Analysengeräten (z.B. pH-Meter) aber auch online Analysensystemen (z.B. HPLC) in Produktionslaboren bzw. in der ProduktionRechtzeitige Information an den Laborleiter bei auffälligen Analysenwerten oder Überschreitung von GrenzwertenMitarbeit an der Qualifizierung von Analysengeräten mit begleitender Dokumentation und TerminkontrolleUnterstützung bei der Implementierung einer neuen Anlage Ihr Profil:Abgeschlossene Fachausbildung (z.B. Chemielaborant, HTL Chemietechniker) oder vergleichbarErste praktische Berufserfahrung im Rahmen der Ausbildung im Pharmabereich bzw. in der Wirkstoffherstellung in analytischen Labors im GMP UmfeldSehr gute Kenntnisse Microsoft Office, v. a. MS-Excel und MS-WordSehr gute Deutschkenntnisse sowie Basiskenntnisse in EnglischBereitschaft zum SchichtdienstHohes Engagement, Teamplayer, Kommunikationsstärke sowie FlexibilitätEigenständiges Arbeiten, aufgeschlossen für Neues Wir bieten:Mitarbeit in einem der führenden TopunternehmenDiverse Benefits des Kunden (z.B. Essensstütze; Werkskantine, Werksbus)Aus- und Weiterbildung Für diese Stelle gilt ein kollektivvertragliches Mindestentgelt auf Basis einer Vollzeitbeschäftigung von mindestens € 2.644,01 brutto pro Monat, eine Überzahlung ist je nach Art der Erfahrung möglich. Sie sind ein Mensch der sich schnell einarbeiten kann? Dann schicken Sie uns Ihre Unterlagen noch heute zu, damit wir Sie schon morgen kontaktieren können! Für Rückfragen können Sie mich gerne unter der Nummer: 0664 413 1735 erreichen!
      • Graz, Steiermark
      • Festanstellung
      • Randstad Austria
      Unser Kunde, ein international tätiges Unternehmen aus der Pharmabranche, ist auf der Suche nach NAWI- sowie nach PHARMA Hochschulabsolventen (m/w/d)zum sofortigen Eintritt.Aufgaben:Planung, Organisation & Durchführung von Validierungen inkl. ProbenzugKategorisierung von Arzneimitteln hinsichtlich physikalisch/chemischer EigenschaftenZusammenarbeit mit externen AnalyselaborenErstellung von Reportings und Auswerten von AnalyseergebnissenErstellung und Prüfung von Arbeitsvorschriften und ZulassungsdokumentenAnforderungen:Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliche, verfahrenstechnische oder pharmazeutische AusbildungErste Berufserfahrung, durch zB Praktika, im naturwissenschaftlichen/technischen Umfeld, vom VorteilGute schriftliche Ausdrucksweise und sehr gute MS-Office KenntnisseSehr gute EnglischkenntnisseVerantwortungsvolle und eigenständige ArbeitsweiseWir bietenAbwechslungsreiches AufgabengebietGratis ParkplatzUmfangreiche Weiter- und Ausbildungsmöglichkeiten durch interne SchulungenLangfristiger und sicherer ArbeitsplatzUnser Kunde bietet ein Jahresbruttoeinstiegsgehalt von mind. EUR 40000,- (Überzahlung je nach Qualifikation möglich)Interessiert? Motiviert? Dann freue ich mich auf deine Bewerbung!
      Unser Kunde, ein international tätiges Unternehmen aus der Pharmabranche, ist auf der Suche nach NAWI- sowie nach PHARMA Hochschulabsolventen (m/w/d)zum sofortigen Eintritt.Aufgaben:Planung, Organisation & Durchführung von Validierungen inkl. ProbenzugKategorisierung von Arzneimitteln hinsichtlich physikalisch/chemischer EigenschaftenZusammenarbeit mit externen AnalyselaborenErstellung von Reportings und Auswerten von AnalyseergebnissenErstellung und Prüfung von Arbeitsvorschriften und ZulassungsdokumentenAnforderungen:Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliche, verfahrenstechnische oder pharmazeutische AusbildungErste Berufserfahrung, durch zB Praktika, im naturwissenschaftlichen/technischen Umfeld, vom VorteilGute schriftliche Ausdrucksweise und sehr gute MS-Office KenntnisseSehr gute EnglischkenntnisseVerantwortungsvolle und eigenständige ArbeitsweiseWir bietenAbwechslungsreiches AufgabengebietGratis ParkplatzUmfangreiche Weiter- und Ausbildungsmöglichkeiten durch interne SchulungenLangfristiger und sicherer ArbeitsplatzUnser Kunde bietet ein Jahresbruttoeinstiegsgehalt von mind. EUR 40000,- (Überzahlung je nach Qualifikation möglich)Interessiert? Motiviert? Dann freue ich mich auf deine Bewerbung!
      • Wien, Wien
      • Temporär
      • Randstad Austria
      Unser Kunde Takeda beschäftigt weltweit rund 30.000 MitarbeiterInnen und ist in über 70 Ländern vertreten. Als größter Arzneimittelhersteller in Japan und als eines der global führenden Unternehmen seiner Branche engagiert sich Takeda seit 240 Jahren für eine bessere Gesundheitsversorgung von Menschen weltweit durch wegweisende medizinische Innovationen. Zur Verstärkung des Teams "Analytical Development Plasma-derived Therapies - R&D" in 1220 Wien suchen wir ab sofort einen Labor - Research Specialist (w/m/d)Im Vordergrund der Position steht die Mitarbeit im Prozess Development und bei Manufacturing Investigations. Mittels vorhandener oder neuer Analytik sollen die in der Prozessentwicklung auftretende Unklarheiten unterstützt werden. In weiterer Folge soll diese Analytik qualifiziert werden und letztendlich, wenn das Projekt in die klinische Entwicklung geht, der Transfer der Methode zur Quality Control durchgeführt werden. Aktuelle Analytik im Labor mit Hang zur Erweiterung: Charakterisierung von Proteinen durch UV-Spektrometrie, Nephelometrie, ELISA, chromogene Aktivitätsassays, Elektrophorese und Western Blotting (SDS-PAGE, Biotechne Maurice, Biotechne Jess), UHPLC-SEC, Proteininteraktionsstudien (Biacore und Octet HTX) Ihre Aufgaben:selbständige Planung und exakte Durchführung von Assays, sowie kritische Bewertung und Freigabe von Testergebnissensorgfältige Dokumentation der experimentellen Arbeiten zur Untersuchung von Plasmaproben (Charakterisierung und Vergleichbarkeitstests)Unterstützung bei der Erstellung von StudienberichtenAufrechterhaltung von etablierten Methoden und Entwicklung neuer Methoden, sowie Auslagerung von analytischen Methoden an CROs oder an die interne Quality ControlImplementierung von neuem Equipment und Durchführung von UpgradesUnterstützung der Labororganisation und Probenlogistik im Labor Ihr Profil:Abgeschlossenes FH- oder Universitätsstudium (PhD oder Master) in den Bereichen Analytische Chemie, Biotechnologie oder äquivalenter Abschluss mit entsprechender wissenschaftlicher BerufserfahrungErfahrung in der Proteinchemie oder instrumentellen Analytik und mit wissenschaftlichem Arbeiten im Life Sciences BereichKenntnisse der laborbezogenen Qualitäts- und Sicherheitsvorgaben und der GxP-RichtlinienFachwissen über die neuesten Technologien innerhalb der wissenschaftlichen Gemeinschaft in den LebenswissenschaftenAnalytische und kritische Denkweise für problemlösungsorientierte HandlungenTechnisch versierte, sorgfältige und proaktive ArbeitsweiseKommunikativer Teamplayer mit einem optimalen Zeitmanagement für eine strukturierte Selbstorganisation Es erwartet Sie ein verantwortungsvolles Aufgabengebiet in einem erfolgreichen Unternehmen, mit offener Kommunikationskultur und wertschätzendem Umgang. Freuen Sie sich auf einen fairen Vorgesetzten und ein dynamisches Umfeld.Die Entlohnung entspricht der jeweiligen Einstufung laut Kollektivvertrag für die Chemische Industrie. Das Mindestgehalt für diese Position beträgt € 3 389,68 brutto pro Monat (auf Vollzeitbasis, 38 Std./Woche). Je nach Qualifikation ist eine höhere Bezahlung vorgesehen. Die Position ist im ersten Schritt bis 28. Februar 2022 befristet, eine Verlängerung ist nicht ausgeschlossen.Wir weisen Sie darauf hin, dass Ihre Bewerbungsunterlagen vollinhaltlich samt aller enthaltenen personenbezogenen Daten an Firma Takeda zum Zwecke der Durchführung des Bewerbungsverfahrens und der Auswahl und Selektion weitergeleitet werden.Wenn wir Ihr Interesse geweckt haben, freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung auf www.randstad.at
      Unser Kunde Takeda beschäftigt weltweit rund 30.000 MitarbeiterInnen und ist in über 70 Ländern vertreten. Als größter Arzneimittelhersteller in Japan und als eines der global führenden Unternehmen seiner Branche engagiert sich Takeda seit 240 Jahren für eine bessere Gesundheitsversorgung von Menschen weltweit durch wegweisende medizinische Innovationen. Zur Verstärkung des Teams "Analytical Development Plasma-derived Therapies - R&D" in 1220 Wien suchen wir ab sofort einen Labor - Research Specialist (w/m/d)Im Vordergrund der Position steht die Mitarbeit im Prozess Development und bei Manufacturing Investigations. Mittels vorhandener oder neuer Analytik sollen die in der Prozessentwicklung auftretende Unklarheiten unterstützt werden. In weiterer Folge soll diese Analytik qualifiziert werden und letztendlich, wenn das Projekt in die klinische Entwicklung geht, der Transfer der Methode zur Quality Control durchgeführt werden. Aktuelle Analytik im Labor mit Hang zur Erweiterung: Charakterisierung von Proteinen durch UV-Spektrometrie, Nephelometrie, ELISA, chromogene Aktivitätsassays, Elektrophorese und Western Blotting (SDS-PAGE, Biotechne Maurice, Biotechne Jess), UHPLC-SEC, Proteininteraktionsstudien (Biacore und Octet HTX) Ihre Aufgaben:selbständige Planung und exakte Durchführung von Assays, sowie kritische Bewertung und Freigabe von Testergebnissensorgfältige Dokumentation der experimentellen Arbeiten zur Untersuchung von Plasmaproben (Charakterisierung und Vergleichbarkeitstests)Unterstützung bei der Erstellung von StudienberichtenAufrechterhaltung von etablierten Methoden und Entwicklung neuer Methoden, sowie Auslagerung von analytischen Methoden an CROs oder an die interne Quality ControlImplementierung von neuem Equipment und Durchführung von UpgradesUnterstützung der Labororganisation und Probenlogistik im Labor Ihr Profil:Abgeschlossenes FH- oder Universitätsstudium (PhD oder Master) in den Bereichen Analytische Chemie, Biotechnologie oder äquivalenter Abschluss mit entsprechender wissenschaftlicher BerufserfahrungErfahrung in der Proteinchemie oder instrumentellen Analytik und mit wissenschaftlichem Arbeiten im Life Sciences BereichKenntnisse der laborbezogenen Qualitäts- und Sicherheitsvorgaben und der GxP-RichtlinienFachwissen über die neuesten Technologien innerhalb der wissenschaftlichen Gemeinschaft in den LebenswissenschaftenAnalytische und kritische Denkweise für problemlösungsorientierte HandlungenTechnisch versierte, sorgfältige und proaktive ArbeitsweiseKommunikativer Teamplayer mit einem optimalen Zeitmanagement für eine strukturierte Selbstorganisation Es erwartet Sie ein verantwortungsvolles Aufgabengebiet in einem erfolgreichen Unternehmen, mit offener Kommunikationskultur und wertschätzendem Umgang. Freuen Sie sich auf einen fairen Vorgesetzten und ein dynamisches Umfeld.Die Entlohnung entspricht der jeweiligen Einstufung laut Kollektivvertrag für die Chemische Industrie. Das Mindestgehalt für diese Position beträgt € 3 389,68 brutto pro Monat (auf Vollzeitbasis, 38 Std./Woche). Je nach Qualifikation ist eine höhere Bezahlung vorgesehen. Die Position ist im ersten Schritt bis 28. Februar 2022 befristet, eine Verlängerung ist nicht ausgeschlossen.Wir weisen Sie darauf hin, dass Ihre Bewerbungsunterlagen vollinhaltlich samt aller enthaltenen personenbezogenen Daten an Firma Takeda zum Zwecke der Durchführung des Bewerbungsverfahrens und der Auswahl und Selektion weitergeleitet werden.Wenn wir Ihr Interesse geweckt haben, freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung auf www.randstad.at
      • Wien, Wien
      • Temporär
      • Randstad Austria
      As one of the world's leading biopharmaceutical companies, our client Takeda is committed to bringing Better Health and a Brighter Future to people worldwide.To further extend the presence in Hungary the local PDT IT team, at the Takeda site in 1220 Vienna (DC Tower), is looking for aSenior IT Project Manager - Pharma Business (f/m/x)with minimum project experience of five years, preferably in pharma or similar GxP regulated business areas. We run various projects within the Takeda business unit of Plasma Derived Therapies.Accountabilities:IT Project Management for varying projects: system implementations, infrastructure, network, integration and decommissioning activitiesAnticipated activities can include business process harmonization, system evaluation, business analysis, coordination of various internal and external functions, qualification and documentation support, training, data migration, financial controlling, reporting, meeting coordination and project planningDrive Project Charters, justifications and be accountable to delivering to schedule, milestones and budget commitmentsCoordination of internal stakeholders and external partiesProvide transparency through all aspects of the project to all involved partiesTravel activity must be expected, mostly within Hungary Requirements:Professional experience in technical (IT) project management and/or BSc; MSc diploma in IT or an equivalent qualificationMinimum of 5 years work experience as project manager with large and medium (implementation) IT projects, preferably in pharma or similar GxP regulated businessDemonstrated success in managing projects with ownership of scope, vendor, team, risk and financials, and influencing leadership and stakeholdersKnowledge and practical experience of SCRUM / AGILE practicesExperience with GDPR regulations, validation and documentation in Gxp regulated areasProficient in project planning and tracking of financial costs, forecasting and reporting including knowledge over risk, change and crisis managementStrong team leading capabilities, negotiation and communication skillsLanguage skills fluent in spoken and written English & HungarianYou can expect a varied and responsible job in a successful company, with an open communication culture and appreciative interaction. Look forward to a fair supervisor and a dynamic environment.The minimum salary for this position is € 5.000,00 gross per month (full time, collective wage agreement for the chemical industry), due to your professional experience and your qualifications an increased payment is intended. The contract will be limited for 1 year, an extension of the duration is possible. The work location will be in Vienna (DC Tower, 1220 Wien) - business trips to Hungary are necessary for this position.If we have inspired your interest, we look forward to receiving your meaningful application!We draw your attention to the fact that your application documents in their entirety, including all personal data contained therein, will be forwarded to Takeda for the purpose of carrying out the application procedure and the pre-selection.
      As one of the world's leading biopharmaceutical companies, our client Takeda is committed to bringing Better Health and a Brighter Future to people worldwide.To further extend the presence in Hungary the local PDT IT team, at the Takeda site in 1220 Vienna (DC Tower), is looking for aSenior IT Project Manager - Pharma Business (f/m/x)with minimum project experience of five years, preferably in pharma or similar GxP regulated business areas. We run various projects within the Takeda business unit of Plasma Derived Therapies.Accountabilities:IT Project Management for varying projects: system implementations, infrastructure, network, integration and decommissioning activitiesAnticipated activities can include business process harmonization, system evaluation, business analysis, coordination of various internal and external functions, qualification and documentation support, training, data migration, financial controlling, reporting, meeting coordination and project planningDrive Project Charters, justifications and be accountable to delivering to schedule, milestones and budget commitmentsCoordination of internal stakeholders and external partiesProvide transparency through all aspects of the project to all involved partiesTravel activity must be expected, mostly within Hungary Requirements:Professional experience in technical (IT) project management and/or BSc; MSc diploma in IT or an equivalent qualificationMinimum of 5 years work experience as project manager with large and medium (implementation) IT projects, preferably in pharma or similar GxP regulated businessDemonstrated success in managing projects with ownership of scope, vendor, team, risk and financials, and influencing leadership and stakeholdersKnowledge and practical experience of SCRUM / AGILE practicesExperience with GDPR regulations, validation and documentation in Gxp regulated areasProficient in project planning and tracking of financial costs, forecasting and reporting including knowledge over risk, change and crisis managementStrong team leading capabilities, negotiation and communication skillsLanguage skills fluent in spoken and written English & HungarianYou can expect a varied and responsible job in a successful company, with an open communication culture and appreciative interaction. Look forward to a fair supervisor and a dynamic environment.The minimum salary for this position is € 5.000,00 gross per month (full time, collective wage agreement for the chemical industry), due to your professional experience and your qualifications an increased payment is intended. The contract will be limited for 1 year, an extension of the duration is possible. The work location will be in Vienna (DC Tower, 1220 Wien) - business trips to Hungary are necessary for this position.If we have inspired your interest, we look forward to receiving your meaningful application!We draw your attention to the fact that your application documents in their entirety, including all personal data contained therein, will be forwarded to Takeda for the purpose of carrying out the application procedure and the pre-selection.
      • Thalgau, Salzburg
      • Festanstellung
      • Randstad Austria
      Für unseren Kunden mit Standorten in Thalgau und Bergheim suchen wir zum Eintritt nach Vereinbarung einen Lagerarbeiter (m/w/d) Aufgaben:Artikel für den Versand vorbereiten inkl. verpacken und etikettierenAbwicklung von Warenein- und ausgangKontrolle der BestellungenInventurStellvertretung des Lagerleiters​Sie bieten:Erfahrung im Lager bzw. VersandStaplerschein von VorteilSolide EDV-Kenntnisse erforderlich und Kenntnisse von CRM-Programmen von VorteilFührerschein B im Rahmen der Tätigkeit erforderlichGute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten:einen langfristigen Vollzeitjob ​mit Möglichkeit auf Übernahmeeigenverantwortliches ArbeitenMitarbeit in einem aufstrebenden und modernen UnternehmenTagesarbeitszeit in einer 40-Stunden-Woche von Mo. - Fr. ab ca. 07:00/07:30 Uhr bis 16:00 UhrVerdienst: ab € 2.000,- brutto / Monat, Überzahlung je nach Qualifikation und Erfahrung möglichWir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
      Für unseren Kunden mit Standorten in Thalgau und Bergheim suchen wir zum Eintritt nach Vereinbarung einen Lagerarbeiter (m/w/d) Aufgaben:Artikel für den Versand vorbereiten inkl. verpacken und etikettierenAbwicklung von Warenein- und ausgangKontrolle der BestellungenInventurStellvertretung des Lagerleiters​Sie bieten:Erfahrung im Lager bzw. VersandStaplerschein von VorteilSolide EDV-Kenntnisse erforderlich und Kenntnisse von CRM-Programmen von VorteilFührerschein B im Rahmen der Tätigkeit erforderlichGute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten:einen langfristigen Vollzeitjob ​mit Möglichkeit auf Übernahmeeigenverantwortliches ArbeitenMitarbeit in einem aufstrebenden und modernen UnternehmenTagesarbeitszeit in einer 40-Stunden-Woche von Mo. - Fr. ab ca. 07:00/07:30 Uhr bis 16:00 UhrVerdienst: ab € 2.000,- brutto / Monat, Überzahlung je nach Qualifikation und Erfahrung möglichWir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
      • Wien, Wien
      • Temporär
      • Randstad Austria
      Takeda beschäftigt weltweit rund 30.000 Mitarbeiter:innen und ist in über 70 Ländern vertreten. Als größter Arzneimittelhersteller in Japan und als eines der global führenden Unternehmen seiner Branche engagiert sich Takeda seit mehr als 230 Jahren für eine bessere Gesundheitsversorgung von Menschen weltweit durch wegweisende medizinische Innovationen. Wir leben die Werte des Takeda-ism - Integrität, Fairness, Ehrlichkeit und Ausdauer - und streben danach, unsere Mission einer „Besseren Gesundheit und Schöneren Zukunft" für alle Menschen zu verwirklichen.Für das Team in 1220 Wien suchen wir ab sofort Produktionsmitarbeiter - Filterpressenreinigung (w/m/d) Ihre Aufgaben Pflege und Reinigung der FilterpressenDurchführung von Geräte- und AnlagenreinigungArbeiten im Kühlbereich bei +2 bis +8 GradGMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten TätigkeitenUnterstützung bei manuellen Reinigungstätigkeiten Ihr Profil Sehr gute Deutschkenntnisse in Word und SchriftFlexibilität und körperliche BelastbarkeitBereitschaft zum Arbeiten im Kühlbereich und im Schichtmodell (Blockschicht, Mo-So, inklusive Nachtschicht)Verständnis für Arbeiten nach Sicherheitsmaßnahmen (GMP- und EHS-gerechtes Arbeiten)Hohes Verantwortungsbewusstsein und EinsatzbereitschaftTeamfähigkeit, Genauigkeit Es erwartet Sie ein verantwortungsvolles Aufgabengebiet in einem erfolgreichen Unternehmen, mit offener Kommunikationskultur und wertschätzendem Umgang. Die Entlohnung entspricht der jeweiligen Einstufung laut Kollektivvertrag für die Chemische Industrie. Diese Stelle ist mit einem Lohn von € 2.202,32 brutto zzgl. div. Zulagen dotiert. Die Position ist bis 30.11.2021 befristet - eine etwaige ist Verlängerung nicht ausgeschlossen. Wenn wir Ihr Interesse geweckt haben, freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung!Wir weisen Sie darauf hin, dass Ihre Bewerbungsunterlagen vollinhaltlich samt aller enthaltenen personenbezogenen Daten an Takeda zum Zwecke der Durchführung des Bewerbungsverfahrens und der Auswahl und Selektion weitergeleitet werden.
      Takeda beschäftigt weltweit rund 30.000 Mitarbeiter:innen und ist in über 70 Ländern vertreten. Als größter Arzneimittelhersteller in Japan und als eines der global führenden Unternehmen seiner Branche engagiert sich Takeda seit mehr als 230 Jahren für eine bessere Gesundheitsversorgung von Menschen weltweit durch wegweisende medizinische Innovationen. Wir leben die Werte des Takeda-ism - Integrität, Fairness, Ehrlichkeit und Ausdauer - und streben danach, unsere Mission einer „Besseren Gesundheit und Schöneren Zukunft" für alle Menschen zu verwirklichen.Für das Team in 1220 Wien suchen wir ab sofort Produktionsmitarbeiter - Filterpressenreinigung (w/m/d) Ihre Aufgaben Pflege und Reinigung der FilterpressenDurchführung von Geräte- und AnlagenreinigungArbeiten im Kühlbereich bei +2 bis +8 GradGMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten TätigkeitenUnterstützung bei manuellen Reinigungstätigkeiten Ihr Profil Sehr gute Deutschkenntnisse in Word und SchriftFlexibilität und körperliche BelastbarkeitBereitschaft zum Arbeiten im Kühlbereich und im Schichtmodell (Blockschicht, Mo-So, inklusive Nachtschicht)Verständnis für Arbeiten nach Sicherheitsmaßnahmen (GMP- und EHS-gerechtes Arbeiten)Hohes Verantwortungsbewusstsein und EinsatzbereitschaftTeamfähigkeit, Genauigkeit Es erwartet Sie ein verantwortungsvolles Aufgabengebiet in einem erfolgreichen Unternehmen, mit offener Kommunikationskultur und wertschätzendem Umgang. Die Entlohnung entspricht der jeweiligen Einstufung laut Kollektivvertrag für die Chemische Industrie. Diese Stelle ist mit einem Lohn von € 2.202,32 brutto zzgl. div. Zulagen dotiert. Die Position ist bis 30.11.2021 befristet - eine etwaige ist Verlängerung nicht ausgeschlossen. Wenn wir Ihr Interesse geweckt haben, freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung!Wir weisen Sie darauf hin, dass Ihre Bewerbungsunterlagen vollinhaltlich samt aller enthaltenen personenbezogenen Daten an Takeda zum Zwecke der Durchführung des Bewerbungsverfahrens und der Auswahl und Selektion weitergeleitet werden.
      • Orth an der Donau, Niederosterreich
      • Temporär
      • Randstad Austria
      Unser Kunde Takeda beschäftigt weltweit rund 30.000 Mitarbeiter und ist in über 70 Ländern vertreten. Als größter Arzneimittelhersteller in Japan und als eines der global führenden Unternehmen seiner Branche engagiert sich Takeda seit mehr als 230 Jahren für eine bessere Gesundheitsversorgung von Menschen weltweit durch wegweisende medizinische Innovationen. Zur Verstärkung des Teams in Orth an der Donau suchen wir ab sofort einen Mitarbeiter - Quality in Operations (w/m/d)Ihre AufgabenPrüfung der Herstellungsdokumentation (Batch Record Review)Erstellung, Review und Genehmigung von qualitätsrelevanten Dokumenten (z.B. SOPs, Formulare, Master Batch Records, Job Aids, Risiko-Evaluierungen)Durchführung von GMP-Rundgängen vor Ort in den GMP-ProduktionsbereichenReview und Genehmigung von Abweichungsmeldungen und Änderungsanträgen Ihr ProfilNaturwissenschaftliche oder technische Ausbildung (z.B. HTL, FH, Universität Fachrichtungen Biochemie, Biotechnologie, Pharmazie, Molekularbiologie)Berufserfahrung vorzugsweise in einer Qualitätssicherungs-FunktionKenntnisse in GMP-Anforderungen für Biologics und ATMPs sowie TrackWise sind willkommenVersierter Umgang mit MS Office (Word, Excel, Powerpoint)Sehr gute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch (mündlich und schriftlich) Die Entlohnung entspricht der jeweiligen Einstufung laut Kollektivvertrag für die Chemische Industrie. Diese Stelle ist mit einem Gehalt ab € 3.324, - brutto pro Monat dotiert (auf Vollzeitbasis 38,0 Std./Woche), je nach Qualifikation und Erfahrung ist eine Überzahlung vorgesehen. Die Position ist im ersten Schritt auf 6 Monate befristet, eine Verlängerung ist möglich. Ein kostenloser Werksbus aus 1220 Wien steht zur Verfügung.Wir weisen Sie darauf hin, dass Ihre Bewerbungsunterlagen vollinhaltlich samt aller enthaltenen personenbezogenen Daten an Fa. Takeda zum Zwecke der Durchführung des Bewerbungsverfahrens und der Auswahl und Selektion weitergeleitet werden.Wenn wir Ihr Interesse geweckt haben, freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung auf www.randstad.at
      Unser Kunde Takeda beschäftigt weltweit rund 30.000 Mitarbeiter und ist in über 70 Ländern vertreten. Als größter Arzneimittelhersteller in Japan und als eines der global führenden Unternehmen seiner Branche engagiert sich Takeda seit mehr als 230 Jahren für eine bessere Gesundheitsversorgung von Menschen weltweit durch wegweisende medizinische Innovationen. Zur Verstärkung des Teams in Orth an der Donau suchen wir ab sofort einen Mitarbeiter - Quality in Operations (w/m/d)Ihre AufgabenPrüfung der Herstellungsdokumentation (Batch Record Review)Erstellung, Review und Genehmigung von qualitätsrelevanten Dokumenten (z.B. SOPs, Formulare, Master Batch Records, Job Aids, Risiko-Evaluierungen)Durchführung von GMP-Rundgängen vor Ort in den GMP-ProduktionsbereichenReview und Genehmigung von Abweichungsmeldungen und Änderungsanträgen Ihr ProfilNaturwissenschaftliche oder technische Ausbildung (z.B. HTL, FH, Universität Fachrichtungen Biochemie, Biotechnologie, Pharmazie, Molekularbiologie)Berufserfahrung vorzugsweise in einer Qualitätssicherungs-FunktionKenntnisse in GMP-Anforderungen für Biologics und ATMPs sowie TrackWise sind willkommenVersierter Umgang mit MS Office (Word, Excel, Powerpoint)Sehr gute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch (mündlich und schriftlich) Die Entlohnung entspricht der jeweiligen Einstufung laut Kollektivvertrag für die Chemische Industrie. Diese Stelle ist mit einem Gehalt ab € 3.324, - brutto pro Monat dotiert (auf Vollzeitbasis 38,0 Std./Woche), je nach Qualifikation und Erfahrung ist eine Überzahlung vorgesehen. Die Position ist im ersten Schritt auf 6 Monate befristet, eine Verlängerung ist möglich. Ein kostenloser Werksbus aus 1220 Wien steht zur Verfügung.Wir weisen Sie darauf hin, dass Ihre Bewerbungsunterlagen vollinhaltlich samt aller enthaltenen personenbezogenen Daten an Fa. Takeda zum Zwecke der Durchführung des Bewerbungsverfahrens und der Auswahl und Selektion weitergeleitet werden.Wenn wir Ihr Interesse geweckt haben, freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung auf www.randstad.at
      • Thalgau, Salzburg
      • Festanstellung
      • Randstad Austria
      Für unseren Kunden mit Standorten in Thalgau und Bergheim suchen wir zum Eintritt nach Vereinbarung einen Lagerarbeiter (m/w/d) Aufgaben:Artikel für den Versand vorbereiten inkl. verpacken und etikettierenAbwicklung von Warenein- und ausgangKontrolle der BestellungenInventurStellvertretung des Lagerleiters​Sie bieten:Erfahrung im Lager bzw. VersandStaplerschein von VorteilSolide EDV-Kenntnisse erforderlich und Kenntnisse von CRM-Programmen von VorteilFührerschein B im Rahmen der Tätigkeit erforderlichGute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten:einen langfristigen Vollzeitjob ​mit Möglichkeit auf Übernahmeeigenverantwortliches ArbeitenMitarbeit in einem aufstrebenden und modernen UnternehmenTagesarbeitszeit in einer 40-Stunden-Woche von Mo. - Fr. ab ca. 07:00/07:30 Uhr bis 16:00 UhrVerdienst: ab € 2.000,- brutto / Monat, Überzahlung je nach Qualifikation und Erfahrung möglichWir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
      Für unseren Kunden mit Standorten in Thalgau und Bergheim suchen wir zum Eintritt nach Vereinbarung einen Lagerarbeiter (m/w/d) Aufgaben:Artikel für den Versand vorbereiten inkl. verpacken und etikettierenAbwicklung von Warenein- und ausgangKontrolle der BestellungenInventurStellvertretung des Lagerleiters​Sie bieten:Erfahrung im Lager bzw. VersandStaplerschein von VorteilSolide EDV-Kenntnisse erforderlich und Kenntnisse von CRM-Programmen von VorteilFührerschein B im Rahmen der Tätigkeit erforderlichGute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten:einen langfristigen Vollzeitjob ​mit Möglichkeit auf Übernahmeeigenverantwortliches ArbeitenMitarbeit in einem aufstrebenden und modernen UnternehmenTagesarbeitszeit in einer 40-Stunden-Woche von Mo. - Fr. ab ca. 07:00/07:30 Uhr bis 16:00 UhrVerdienst: ab € 2.000,- brutto / Monat, Überzahlung je nach Qualifikation und Erfahrung möglichWir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
      • Vöcklabruck, Oberosterreich
      • Festanstellung
      • €3,500 pro monat
      • Randstad Austria
      Unser Kunde ist ein renommierter, zukunftsorientierter und internationaler Konzern.Als Verstärkung suchen wir für unseren Kunden einen engagierten, zielstrebigen Projektmanager (m/w/x) der ein Auge fürs Detail mit sich bringt. Ihre Aufgaben: Ein Projekt planen, koordinieren und leitenProzessoptimierungen und Anpassung inkl. Dokumentationinterne und externe Kommunikation (Produktion, Lieferanten)Anpassung internationaler Einkaufs-ProzesseEinhaltung aller Compliance-RichtlinienIhr Profil:Abgeschlossene höhere technische Ausbildung oder Studium mit Schwerpunkt Projektmanagementmehrjährige Berufserfahrung von Vorteilsehr gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse (schriftlich & mündlich)PC- und MS-Office-KenntnisseTeamplayer mit einer präzisen & internationalen Denkweise
      Unser Kunde ist ein renommierter, zukunftsorientierter und internationaler Konzern.Als Verstärkung suchen wir für unseren Kunden einen engagierten, zielstrebigen Projektmanager (m/w/x) der ein Auge fürs Detail mit sich bringt. Ihre Aufgaben: Ein Projekt planen, koordinieren und leitenProzessoptimierungen und Anpassung inkl. Dokumentationinterne und externe Kommunikation (Produktion, Lieferanten)Anpassung internationaler Einkaufs-ProzesseEinhaltung aller Compliance-RichtlinienIhr Profil:Abgeschlossene höhere technische Ausbildung oder Studium mit Schwerpunkt Projektmanagementmehrjährige Berufserfahrung von Vorteilsehr gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse (schriftlich & mündlich)PC- und MS-Office-KenntnisseTeamplayer mit einer präzisen & internationalen Denkweise
      • Thalgau, Salzburg
      • Festanstellung
      • Randstad Austria
      Für unseren Kunden mit Standorten in Thalgau und Bergheim suchen wir zum Eintritt nach Vereinbarung einen Lagerarbeiter (m/w/d) Aufgaben:Artikel für den Versand vorbereiten inkl. verpacken und etikettierenAbwicklung von Warenein- und ausgangKontrolle der BestellungenInventurStellvertretung des Lagerleiters​Sie bieten:Erfahrung im Lager bzw. VersandStaplerschein von VorteilSolide EDV-Kenntnisse erforderlich und Kenntnisse von CRM-Programmen von VorteilFührerschein B im Rahmen der Tätigkeit erforderlichGute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten:einen langfristigen Vollzeitjob ​mit Möglichkeit auf Übernahmeeigenverantwortliches ArbeitenMitarbeit in einem aufstrebenden und modernen UnternehmenTagesarbeitszeit in einer 40-Stunden-Woche von Mo. - Fr. ab ca. 07:00/07:30 Uhr bis 16:00 UhrVerdienst: ab € 2.000,- brutto / Monat, Überzahlung je nach Qualifikation und Erfahrung möglichWir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
      Für unseren Kunden mit Standorten in Thalgau und Bergheim suchen wir zum Eintritt nach Vereinbarung einen Lagerarbeiter (m/w/d) Aufgaben:Artikel für den Versand vorbereiten inkl. verpacken und etikettierenAbwicklung von Warenein- und ausgangKontrolle der BestellungenInventurStellvertretung des Lagerleiters​Sie bieten:Erfahrung im Lager bzw. VersandStaplerschein von VorteilSolide EDV-Kenntnisse erforderlich und Kenntnisse von CRM-Programmen von VorteilFührerschein B im Rahmen der Tätigkeit erforderlichGute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten:einen langfristigen Vollzeitjob ​mit Möglichkeit auf Übernahmeeigenverantwortliches ArbeitenMitarbeit in einem aufstrebenden und modernen UnternehmenTagesarbeitszeit in einer 40-Stunden-Woche von Mo. - Fr. ab ca. 07:00/07:30 Uhr bis 16:00 UhrVerdienst: ab € 2.000,- brutto / Monat, Überzahlung je nach Qualifikation und Erfahrung möglichWir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
      • Thalgau, Salzburg
      • Festanstellung
      • Randstad Austria
      Für unseren Kunden mit Standorten in Thalgau und Bergheim suchen wir zum Eintritt nach Vereinbarung einen Lagerarbeiter (m/w/d) Aufgaben:Artikel für den Versand vorbereiten inkl. verpacken und etikettierenAbwicklung von Warenein- und ausgangKontrolle der BestellungenInventurStellvertretung des Lagerleiters​Sie bieten:Erfahrung im Lager bzw. VersandStaplerschein von VorteilSolide EDV-Kenntnisse erforderlich und Kenntnisse von CRM-Programmen von VorteilFührerschein B im Rahmen der Tätigkeit erforderlichGute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten:einen langfristigen Vollzeitjob ​mit Möglichkeit auf Übernahmeeigenverantwortliches ArbeitenMitarbeit in einem aufstrebenden und modernen UnternehmenTagesarbeitszeit in einer 40-Stunden-Woche von Mo. - Fr. ab ca. 07:00/07:30 Uhr bis 16:00 UhrVerdienst: ab € 2.000,- brutto / Monat, Überzahlung je nach Qualifikation und Erfahrung möglichWir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
      Für unseren Kunden mit Standorten in Thalgau und Bergheim suchen wir zum Eintritt nach Vereinbarung einen Lagerarbeiter (m/w/d) Aufgaben:Artikel für den Versand vorbereiten inkl. verpacken und etikettierenAbwicklung von Warenein- und ausgangKontrolle der BestellungenInventurStellvertretung des Lagerleiters​Sie bieten:Erfahrung im Lager bzw. VersandStaplerschein von VorteilSolide EDV-Kenntnisse erforderlich und Kenntnisse von CRM-Programmen von VorteilFührerschein B im Rahmen der Tätigkeit erforderlichGute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten:einen langfristigen Vollzeitjob ​mit Möglichkeit auf Übernahmeeigenverantwortliches ArbeitenMitarbeit in einem aufstrebenden und modernen UnternehmenTagesarbeitszeit in einer 40-Stunden-Woche von Mo. - Fr. ab ca. 07:00/07:30 Uhr bis 16:00 UhrVerdienst: ab € 2.000,- brutto / Monat, Überzahlung je nach Qualifikation und Erfahrung möglichWir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
      • Orth an der Donau, Niederosterreich
      • Festanstellung
      • Randstad Professionals Austria
      Pfizer Manufacturing Austria GmbH – Innovation, Menschlichkeit, Qualität sowie der Blick über den Tellerrand – dies sind nur einige positive Attribute, die unseren Kunden beschreiben.Wollen Sie Teil des innovativen Fortschritts sein? Dann lesen Sie jetzt unbedingt weiter!Der Experte (m/w) ist verantwortlich für die Betreuung der GMP Systeme im Arbeitsbereich QC Operations Projects, Stability & Documentation.Damit verbundene Tätigkeiten sind:Erstellung von Plänen und Berichten im Rahmen der Validierung/Qualifizierung von AnalysengerätenErstellung von Plänen und Berichten im Rahmen der Validierung von AnalysenmethodenErstellung und Revision von SOPsErstellung von Validation Maintenance Berichten für Analysenequipment und AnalysenmethodenSelbstständige Abarbeitung von Action Items /CMTs in QTSLife Cycle von Reagenzien, Standards und Kontrollpräparationen: Erstellung von Qualifizierungs-, Etablierungs- und Lagerstabilitätsplänen und -BerichtenErstellung und Bearbeitung von Change Requests und AbweichungenMitarbeit bei der Untersuchung von Abweichungen oder Lab Investigation ReportsLeitung von ProjektenBetreuung externer Testungen durch AuftragslaboreIhr Portfolio:Nachweisbare Kenntnisse in der allgemeinen Qualitätssicherung, in GMP sowie im Umgang mit QualitätsmanagementsystemenEine abgeschlossenes naturwissenschaftliche Studium (mindestens Bachelor) mit erster Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Bereich QualitätskontrolleKenntnisse in Statistik und DatenmanagementGute Anwenderkenntnisse der gängigen MA Office-AnwendungenAusgezeichnete Kommunikations- und TeamfähigkeitEine organisierte, selbständige und strukturierte Arbeitsweise sowie ProaktivitätFähigkeit zu analytischem DenkenNeben fließenden Deutschkenntnissen ebenfalls sehr gute Kenntnisse der englischen Sprache in Wort und Schrift (mind. Level B2) Unser Angebot:Arbeiten in einem ExpertenumfeldEin spannendes Aufgabengebiet mit internationaler AusrichtungTop SozialleistungenGute Erreichbarkeit durch die kostenlose Nutzung des WerksbussesEntlohnung laut KV Chemische Industrie. Das Gehalt für diese Position beträgt je nach Verwendungsgruppe mindestens EUR 2.644,01.- (Verwgr. III) brutto pro Monat. Eine Überzahlung ist abhängig von facheinschlägiger Berufserfahrung und/oder Qualifikation
      Pfizer Manufacturing Austria GmbH – Innovation, Menschlichkeit, Qualität sowie der Blick über den Tellerrand – dies sind nur einige positive Attribute, die unseren Kunden beschreiben.Wollen Sie Teil des innovativen Fortschritts sein? Dann lesen Sie jetzt unbedingt weiter!Der Experte (m/w) ist verantwortlich für die Betreuung der GMP Systeme im Arbeitsbereich QC Operations Projects, Stability & Documentation.Damit verbundene Tätigkeiten sind:Erstellung von Plänen und Berichten im Rahmen der Validierung/Qualifizierung von AnalysengerätenErstellung von Plänen und Berichten im Rahmen der Validierung von AnalysenmethodenErstellung und Revision von SOPsErstellung von Validation Maintenance Berichten für Analysenequipment und AnalysenmethodenSelbstständige Abarbeitung von Action Items /CMTs in QTSLife Cycle von Reagenzien, Standards und Kontrollpräparationen: Erstellung von Qualifizierungs-, Etablierungs- und Lagerstabilitätsplänen und -BerichtenErstellung und Bearbeitung von Change Requests und AbweichungenMitarbeit bei der Untersuchung von Abweichungen oder Lab Investigation ReportsLeitung von ProjektenBetreuung externer Testungen durch AuftragslaboreIhr Portfolio:Nachweisbare Kenntnisse in der allgemeinen Qualitätssicherung, in GMP sowie im Umgang mit QualitätsmanagementsystemenEine abgeschlossenes naturwissenschaftliche Studium (mindestens Bachelor) mit erster Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Bereich QualitätskontrolleKenntnisse in Statistik und DatenmanagementGute Anwenderkenntnisse der gängigen MA Office-AnwendungenAusgezeichnete Kommunikations- und TeamfähigkeitEine organisierte, selbständige und strukturierte Arbeitsweise sowie ProaktivitätFähigkeit zu analytischem DenkenNeben fließenden Deutschkenntnissen ebenfalls sehr gute Kenntnisse der englischen Sprache in Wort und Schrift (mind. Level B2) Unser Angebot:Arbeiten in einem ExpertenumfeldEin spannendes Aufgabengebiet mit internationaler AusrichtungTop SozialleistungenGute Erreichbarkeit durch die kostenlose Nutzung des WerksbussesEntlohnung laut KV Chemische Industrie. Das Gehalt für diese Position beträgt je nach Verwendungsgruppe mindestens EUR 2.644,01.- (Verwgr. III) brutto pro Monat. Eine Überzahlung ist abhängig von facheinschlägiger Berufserfahrung und/oder Qualifikation

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